SAYI:2009/975 01.09.2009
DEĞERLİ MESLEKTAŞLARIM :
T.C Van Valiliği İl Sağlık Müdürlüğünün 27.08.2009 tarih 19167 sayılı ve Maksimal Doz konulu yazısı ;
Bilindiği üzere Johnson and Johnson Sıhhi Malzeme Sanayi ve Tic.Ltd.Sti .adına ithal ruhsatlı olan ve Fentanil adlı uyuşturucu maddeyi içeren Durogesic 25-50-75 ve 100 mcg / saat Transdermal Flaster isimli ilaçların bir kırmızı reçeteye yazılabilecek azami doz miktarlarının;
a-Durogesic 25 mcg / saat Transdermal Flaster (5x2.5 mg):6 kutu,
Durogesic 50 mcg / saat Transdermal Flaster (5x5.0 mg):3 kutu,
Durogesic 75 mcg / saat Transdermal Flaster (5x7.5 mg):2 kutu,
Durogesic 100 mcg / saat Transdermal Flaster (5x10.0 mg):1 kutu olduğu veya,
b-75 mg’lık miktar aşılmamak kaydıyla, bir reçeteye bu ilacın farklı dozlar içeren miktarlarının yazılabileceği,
c-Reçetelerin, aksi geçerli bir raporla belirtilmediği takdirde 10 (on) günden önce tekrarlanamayacağı ilgide kayıtlı Genelge ile belirtilmiştir.
Yukarıda belirtilen uygulama halen geçerli olmakla birlikte söz konusu ilaçların kullanımında yaşanan sıkıntıların giderilmesi amacıyla,Sağlık Bakanlığınca alınan karar gereğince“100 mcg üzerinde kullanım ihtiyacı olan hastalar için; hastanın klinik toleransı ve ağrı kontrolüne bağlı olarak 400 mcg / 72 saat aşılmaması şartıyla, gerekçeyi belirtir 3 imzalı bir rapora istinaden, kansere bağlı ağrıların kontrolünde bir kırmızı reçeteye 15 (onbeş) günlük gerekli doz”yazılabilir.
Bilgilerinize sunulur.
Saygılarımla..
YÖNETİM KURULU ADINA
Ecz.Murat Nuri SAYDAN
GENEL SEKRETER