İYİ ÇALIŞMALAR. ECZACIM MAJİSTRAL YAZILAN BİR REÇETEYE İLAÇLAR ACNELYSE KREM ,LOCODERM LİPO KREM ,EXPİGMENT %4 KREM İLAVE OLARAK VAZELİN 1 GR YAZILMIŞ.BÖYLE GİRDİĞİMİZDE SGK ÖDEMESİNDE VAZELİN İÇİN BİR SORUN OLUR MU ? TEŞEKKÜRLER..

Sağlık Uygulama Tebliğine göre kremler etkin madde bulundurduğundan vazelinle seyreltme şeklinde majistral hazırlanabilir.SUT' a göre uygundur

HASTAMIZIN ELİNDE ADVATE 1500IU 27/10/2021 TARİHİNE KADAR MEVCUT GÖRÜNÜYOR YANLIZ HEKİM BUGUN KOGENATE 1000IU YAZMIŞ RAPORIUNDAKİ MAX. KULLANIM DOZU HAFTADA 4500IU BUGUN YAZILAN 1000 IU İLACI KARŞILARSAK MAX KULLANIM DOZUNU AŞMIŞ OLUYORUZ ELİNDEKİ MEVCUT İLAÇ BİTMEDEN YENİ YAZILAN İLACI KARŞILAMAMIZ MÜMKÜNMÜDÜR

Sağlık Uygulama Tebliği ;4.2.27.A.1 ' a) Faktör düzeyi % l veya altında ve/veya ayda üçten fazla kanaması olan proflaksi hastalarında haftalık faktör kullanım miktarı 4500 üniteyi geçemez. Haftalık faktör kullanımının 4500 üniteyi geçmesi gerektiği durumlarda, bu duruma sebep olan gerekçelerin belirtileceği 6 ay süreli yeni rapor düzenlenir.' SUT' a göre doz 4500IU geçmemeli geçmesi geren durumlarda gerekçenin belirtileceği yeni rapor düzenlenmelidir.

TİBİA İMPLANT ÇIKARIMI NEDENİYLE OPERE OLAN TABURCU HASTAYA ORTOPEDİ UZMANI CİPRO 750 MG 14 TAB.YAZMIŞ. TABLETİN SİSTEMDE İLAÇ BİLGİLERİNDE I3I3.CERRAHİ PROFİLAKSİDE EHU ŞARTIYLA ÖDENEBİLEN İLAÇ YAZIYOR.HASTA CERRAHİ GİRİŞİM GEÇİRİP TABURCU OLMUŞ VERMEMİZDE SAKINCA VARMI.İYİ ÇALIŞMALAR

Sağlık Uygulama Tebliği EK-4E Açıklama 7 :' Bu antibiyotikler cerrahi proflakside kullanılamazlar. Ancak, “Açıklama 5” şartları dahilinde (EHU) cerrahi proflaksi amacıyla kullanılabilir.' açıklaması cerrahi operasyon öncesi için geçerli bir durumdur. Hasta operasyon sonrası olduğu için SUT' a göre uygundur.

BARAQLUDE 0,5 İÇİN BULGULAR: 13.06.2019 TARİH VE 299894963 RAPOR NOLU BITLIS TATVAN DEVLET HASTANESI İLAÇ RAPORUNA İSTİNADEN. DİCLE ÜNİVERSİTESİ 2019-2079-B NUMARLI KARACİĞER BİYOPSİ SONUCU HAİ: 7/18 FİBROZ: 2/6HBSAG +,ANTİ-HBS - KRONİK HEPATİT B TANISIYLA HASTAYA ENTEKAVİR 1X0.5 MG TB TEDAVİ BAŞLANMASI UYGUNDUR.İLAÇ BAŞLAMA KRİTERLERİ RAPOR ÇIKARTILDIĞI TARİHTEKİ MEVZUATA UYGUNDUR. #DÜZELTME TARİHİ : 28.08.2019.HBV-DNA 2000 IU7ML ÜZERİNDEDİR#GÜNCEL TETKİKLERHBSAG:POZİTİF (20.12.2019)ANTİ HBS: NEGATİF (20.12.2019)8017376 PROTOKOL NOLU D.Ü.T.F.HASTANELERİ TETKİKLERİNE İSTİNADENTEDAVİYE BAŞLAMA KRİTERLERİ BAŞLANDIĞI TARİHTEKİ MEVZUATA UYGUNDUR.TANI: KRONİK HEPATİT BENTEKAVIR. SORU: RAPOR ÇIKIŞ TARİHİ 27.12.2019 DUR. BU RAPOR İLE DEVAM REÇETESİ OLARAK İLACI VERMEYE DEVAM EDEBİLİR MİYİZ. SUT BİLGİSİNDE MAX RAPOR SÜRESİ 1 YILDIR DİYOR .

Sağlık Uygulama Tebliğine göre 418 kronık olarak uzatılan raporlar kronık hastalıklar için geçerlidir .Kronik hepatıt b tanısıyla çıkan rapor da bu katagorıye girmektedir. Hasta yeni reçete yazdırmadığı sürece süresi uzatılan raporla  SUT' a göre kronik olarak almasın da bir sakınca yoktur. 

MERHABALAR REÇETEYE DOPALEVO 75/18,75/200 MG YAZILMIŞ 4*1 DEN YALNIZ RAPOR DOZU 5*100MG OLARAK YAZILMIŞ. REÇETEYE DOZU NASIL OLMALI TEŞEKKÜRLER

Sağlık Uygulama Tebliğine göre reçete dozu rapor dozundan fazla olamaz rapor dozu 5*0.5 olduğundan reçete dozunun da buna göre düzenlenmesi gerekir.

İYİ ÇALIŞMALAR ECZACIM... AYAKTA TEDAVİDE KOAH TANISI İLE RELVAR ELIPTA 100/25 (LABA+IKS) İLE TIOFIX (LAMA) BİRLİKTE SİSTEM TARAFINDA ÖDENİYOR. REÇETE DE HERHANGİ BİR AÇIKLAMAYA GEREK VAR MI? TEŞEKÜRLER...

Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.24.B/5 madde: ' Uzun etkili solunum yolu beta-agonistini (LABA) ve inhale kortikosteroidi (İKS) kombine olarak içeren ürünlerin (LABA+İKS) tek başına veya obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan uzun etkili antikolinerjik maddeyi içeren ürünler (LAMA) ile birlikte reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.' hastanın ayaktan raporsuz tedavisinde  reçetede j43.0 / j43.1 /j43.2 / j43.8 / j43.9 / j44 / j44.0 / j44.1 / j44.8 / j44.9 kodlarından herhangi birinin olması şartıyla SUT' a göre uygundur.

BAŞLANGIÇ DOZU 160 MG DEVAMINDA 12. HAFTAYA KADAR 2 HAFTALIK ARALIKLARLA 80 MG ,16. HAFTADAN İTİBAREN 4 HAFTALIK ARALIKLRLA 80 MG KULLNILMASI UYGUNDUR .BU AÇIKLAMAYA GÖRE COPELLOR 80 MG/1 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM (3 KALEM)8 KUTU YAZILMIŞ REÇETEYE MEDULA SİSTEMİNE KULLANIM DOZUNU NASIL İŞLEMELİYİM.

Sağlık Uygulama Tebliğine göre hasta tedavinin hangi aşamasında ise ona göre bir doz düzeltilmesi yapılır. tedavi başlangıç aşamasında ise 1*2  daha sonra 12. haftaya kadar 2 haftada 1*1 12. haftadan sonra 4 haftada 1*1  şeklinde doze edilmelidir.

MONUROL ŞASE BAYAN HASTA SİSTİT TEŞHİSİYLE ÖDERMİ

Sağlık Ugulama Tebliğine göre bayan hasta için monurol saşe N30.8( sistitler,diğer), N30.9( sistit, tanımlanmamış) ICD kodlarıyla SUT'a göre ödemesi mevcuttur.

Merhaba Eczacımhasta 05/07/2021 tarihinde 5 günlük kiovig raporu çıkarmıştır. Recete ve rapor tarihi 05/07/2021 tarihinde olup Hasta ilacı 06/07/2021 tarihinde eczanemizden temin etmiştir. Rapor bitiş tarihi 10/07/2021 bu hasta 18 kutu kiovig 10gr alabilir mi? Bir de reçete reçete noroloji uzmanı tarafından acilde e reçete olarak yazılmıştır. Rapor Görme Hak Sahibi Bilgileri T.C. Kimlik No : 33385710**** Adı / Soyadı : Cinsiyeti : Erkek Doğum Tarihi : 25/06/1968 Rapor Bilgileri Rapor Numarası (*) : 383962 Rapor Tarihi (*) : 05/07/2021 Protokol No : 383962 Düzenleme Türü : Uzman Hekim Raporu Açıklama : Kayıt Şekli : Elektronik İmzalı Rapor Tesis Kodu (*) : 11650005 Rapor Takip No : 355992662 Tesis Ünvanı : YÜZÜNCÜ YIL ÜNİVERSİTESİ DURSUN ODABAŞ TIP MERKEZİ Açıklamalar Eklenme Zamanı SGKF5U IMMUN GLOBULIN IV (INSAN) (SPESIFIK OLMAYAN), 5 GÜN SÜREYLE GÜNLÜK 0.4 GR/KG (5 GÜN GÜNLÜK 36 GRAM-5GÜN TOPLAM 180GRAM)DOZUNDA İVİG KULLANMASI UYGUNDUR. HASTA 90 KG., SGKF5U IMMUN GLOBULIN IV (INSAN) (SPESIFIK OLMAYAN), SGKF5U IMMUN GLOBULIN IV (INSAN) (SPESIFIK OLMAYAN), SGKF5U IMMUN GLOBULIN IV (INSAN) (SPESIFIK OLMAYAN) 05/07/2021 16:12 Tanı Bilgileri Tanı Başlangıç Bitiş 20.00 - EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar G61.0 GUİLLAİN-BARRE SENDROMU 05/07/2021 10/07/2021 Doktor Bilgileri Dr. Diploma No Dip. Tescil No Branş Adı Soyadı Nöroloji Rapor Etkin Madde Bilgileri Kodu Adı Form Tedavi Şema Adet / Miktar İçerik Mik. Eklenme Zamanı SGKF5U IMMUN GLOBULIN IV (INSAN) (SPESIFIK OLMAYAN) Parenteral Günde 1 x 180.0 Gram 05/07/2021

Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.12.B 1. madde b bendi: 'Guillan-Barre sendromunda, bulber tutulumu olan myastenia graviste nöroloji uzman hekimi tarafından' yazılır. SUT'a göre doz hesabı yapıldığında belirtilen rapora göre 15 kutu alabilir.

ORENCIA SUBKUTAN 125 MG ENJ. hasta medula da 3 aydan fazla ilacına ara vermiş bulunmakta devam reçetesi olarak bugün itibariyle giriş yapabilirmiyim?

Sağlık Uygulama Tebliğine göre Orencıa subkutan 125 mg için 3 aylık aradan sonra ilacı devam reçetesi olarak almasıyla ilgili bir ibare bulunmamaktadır. SUT' a göre devam olarak ilacın verilmesinde bir sakınca yoktur.

Yİ ÇALIŞMALAR ECZACIM HASTAYA K.B.B UZMANI TARAFINDAN MEVSİMSEL ALLERJİK RİNİT TEŞHİSİ İLE N-CORT NAZAL SPREY İLE ALLERGODİL BURUN SPREYİ AYNI REÇETE DE YAZILMIŞ.REÇETE AÇIKLAMASINA İNTRANAZAL ANTİHİSTAMİNİK VEYA GLUKOKORTİKOİD MONOTERAPİLERİNİN YETERLİ OLMADIĞI İBARESİNİ EKLETMEK GEREKLİ Mİ TEŞEKÜRLER...

Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.24.C/3: 'Mevsimsel ve pereniyal alerjik rinit semptomlarının giderilmesinde intranazal antihistaminik veya glukokortikoid monoterapilerinin yeterli olmadığı durumlarda; mono intranazal kortikosteroid ve mono intranazal antihistaminik ilaçların birlikte kullanımı alerji ve immünoloji, kulak burun boğaz, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, göğüs hastalıkları uzman hekimlerince birlikte reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.'  SUT'a göre kombine kullanımlarda ' Mevsimsel ve pereniyal alerjik rinit semptomlarının giderilmesinde intranazal antihistaminik veya glukokortikoid monoterapilerinin yeterli olmadığı durumlarda; mono intranazal kortikosteroid ve mono intranazal antihistaminik ilaçların birlikte kullanımı' ibaresi ekletilmesi gerekmektedir.

İLAÇ ADI :NUCALA 100 MG SC 16.HAFTADAN SONRA DEVAM RAPORU CIKMIŞ . AMA RAPOR AÇIKLAMALARI KISMI BOŞ . AÇIKLAMA KISMINA İLACIN DEVAMI UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR İBARESİ EKLENMESİ YETERLİ MİDİR

Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.24.A/3 maddesinin c bendi: 'İlk tedaviye yanıtın üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında 16 ncı haftada değerlendirilmesi ve tedaviye devamın uygun görülmesi halinde bu durumun belirtildiği en az bir immünoloji ve alerji hastalıkları uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile göğüs hastalıkları veya immünoloji ve alerji hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.' SUT'a göre raporun açıklama kısmında başlangıç kiriterlerinin eklenmesi ve devam raporu olduğu belirtilen ibare bulunmalıdır. 

21.01 - Ilacin endikasyonu, maksimum dozu icin ilaca ve sahsa SB tarafindan verilen rapor(Hasta Kati... D68.8 KOAGÜLASYON BOZUKLUKLARI, DİĞER, TANIMLANMIŞ FAKTÖR X EKSİKLİĞİ NEDENİYLE TAKİPLİ HASTANIN ENDİKASYON DIŞI BAŞVURU 16358815-506.01-343641 Kurumun 11.02.2021 tarihli ve E.708037 sayılı başvurusu 1000 Ünite/gün, haftada 2 gün, 3 (üç) aylık dozda profilaktik olarak COFACT ADLI İLACI kullanımı uygundur. VA:65 KG İLACI KULLANMSI HAYATİ ÖNEME HAYİZDİR, SGKF0V FAKTOR IX, II, VII VE X (KOMBINE KOAGULASYON FAKTORU) FAKTÖR DÜZEYİ<%1, AYDA 3 TEN FAZLA KANAMASI OLAN HASTA rapor 6 aylık endikasyon dışı yazısı 3 aylık pandemiden dolayı endikasyon dişi yazıları uzatıldığı için hastanın ilk üç aylık ilacını almış 2. 3 aylık ilacını karşılayabilirmiyiz iyi çalışmalar

Sağlık Uygulama Tebliğine göre hastanın raporu ve reçetesinin uyumlu olması ve endikasyon dışı belgede geçen tanı ile raporda geçen tanının uyumlu olması halinde endikasyon dışı belgeleri uzatıldığı için verilmesinde bir sakınca yoktur.

ovıtrelle 250 mcg erkek hastada hipogonadizm tanısıyla geri ödemesi varmıdır?

Sağlık Uygulama Tebliğine göre rapor ve reçetenin uygun olması koşuluyla, Ovıtrellenin hipogonadizm 07.01.2 rapor koduyla erkek hastada ödemesi mevcuttur.

BALANCE SAFE LOCK %2,3 GLUKOZ 1,75 MMOL/L KALSIYUM PERITON DIYALIZ SOL 5000 ML (SGKFJL-PERITON DIYALIZ SOL 3*1 DEN 240 ADET ÖDENİR Mİ?

Sağlık Uygulama Tebliği 2.4.4.D/2 1.) maddesi:" Sürekli Ayaktan Periton Diyalizi (SAPD) için gerekli uzman hekim raporu erişkin/çocuk nefroloji uzman hekimi tarafından düzenlenecek olup, daha önce düzenlenen ve düzenlendiği tarih itibariyle uygulamada olan SUT’a uygun sağlık raporları geçerlidir. Sürekli ayaktan periton diyalizi uygulanan hastalarda “izleme” bedeli erişkin hastalarda ayda en fazla 2 defa, çocuk hastalarda ayda en fazla 3 defa, periton diyalizi değişim sıvısı bedeli ise, raporda periton boşluğu hacmi için uygun solüsyonun maksimum miktarı hacim olarak mililitre cinsinden belirtilerek, aletsiz periton diyalizi uygulamalarında standart veya biyouyumlu solüsyonlar için ayda maksimum 150 adet torba, olacak şekilde karşılanır."  SUT'a göre 3*1 den  240 adet vermesi uygundur.

merhaba. elinde NEOCATE JUNIOR VANILYA AROMALI 400 GR olan hastaya BEBELAC PEPTI JUNIOR 450 GR.TOZ(2.318 KCAL) verilir mi. Bebelacta enerji hesaplaması var fakat Neocatede yok. muhtemel cevaplar için teşekkür ederim

Sağlık Uygulama Tebliğine göre raporda mamanın ismi kalori ihtiyacı ve tedavi şeması zorunludur. Hastanın günlük aldığı kalori raporda belirtilen kalori miktarını geçmemelidir.SUT'a göre raporun açıklama kısmında gerekli bilgilerin yer alması gerekmektedir.

İLAÇLAR TAFİNLER 75 MG MEKİNİST 2MG TB RAPOR AÇIKLAMSI SADECE BU.EKSİK GELDİ BANA BAKABİLİR MİSİNİZ? RAPOR KODU:21.01 MALİGN MELANOM.ADJUVAN OLARAK KULLANILACAKTIR. Trametinib 2 mg/gün ,Dabrafenib 2x150 mg/gün ,6 ay süreyle kullanması uygundur. ENDİKASYON DIŞI ONAY TARİHİ: 18.03.2021 BAŞVURU NO:E.778996 Dabrafenib 2x150 mg/gün . Patoloji Merkezi : Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı Patoloji Tarihi : 04.03.2021 Patoloji No : P.017684.20

Tafınlar ve Mekinist ilaç kullanımı için ekte bulunan endikasyon dışı ilaç kullanım belgesi incelenmiş belgede tanı Deri Malign Melanomu olarak geçmekte raporda Malign Melanom Adjuvan geçmektedir. rapor ve endikasyon dışı ilaç kullanım belgesindeki tanı aynı olması gerekmektedir. 

merhaba hastanın 5.4.2021 tarihinde haemate p kan ürününü için cerrahi girişim nedeniyle 3gün boyunca kullanılacak diye raporu var 6.4.2021 tarihinde sadece 2 günlük ilaç alabildi.Doktor 15.4.2021tarihinde yeniden cerrahi girişim nedeniyle kullanılacak diye yeniden 2 günlük rapor ve reçete düzenlemiş.bu reçeteyi karşılamamda sıkıntı var mı

Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.27.A.1 maddesinin b) fıkrası:" Hemofili hastalarında; akut kanama yaşanması ya da cerrahi girişim gerekmesi halinde, bu amaçla yapılacak ilaç temini için, bu durumun belirtileceği 3 gün süreli yeni bir hematoloji uzman hekim raporu düzenlenir." hastanın reçete ve rapor ilaç dozunun uygun olması, rapor ve reçeteyi yazan doktorun uygun olması, rapor açıklama kısmında gerekli bilgilerin yer aldığı düşünülürse SUT' a göre hastanın tekrardan cerrahi girişim için rapor çıkartılmasıyla ilgili bir kısıtlama yer almamaktadır, bu bilgiye dayanarak SUT' a uygun görülmüştür.

ECZACIM BEBELAC LF MAMA İÇİN RAPOR 15.04 KODU İLE E88.9 ICD KODU İLE ÇIKMIŞ.RAPORDA SADECE 8X30 GRAM KULLANACK DİYOR .EKSİKLİK VAR MI RAPORDA BU ŞEKİLDE VERİLİR Mİ?ŞİMDİDEN TEŞEKKÜRLER

Sağlık Uygulama Tebliğinin  4.2.16. madesinin 2a) fıkrası:" Doğuştan metabolik hastalığı olanlarda, protein metabolizması bozukluklarında (aminoasit metabolizması bozuklukları, üre siklus bozuklukları, organik asidemiler), malabsorbsiyona neden olan bir hastalığı olan hastalarda kullanılan özel mamalar: Çocuk metabolizma hastalıkları, çocuk endokrinolojisi ve metabolizma hastalıkları veya çocuk gastroenteroloji uzman hekimi tarafından, bu uzman hekimlerin bulunmadığı hastanelerde çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerince düzenlenen 3 yıl süreli uzman hekim raporuna dayanılarak" raporunun çıkarılması gerekir. Verilen bilgiler dahilinde raporun ve reçetenin uygun hekim tarafından yazılması, raporun ve reçetenin dozunun uygun olması, tedavi şemasının doğru grilmesi, ayrıca SUT'un 15.4.1.1 maddesine göre 15.04 rapor koduyla ve E88.9 ICD ile çıkması uygundur. 

VOTRİENT 400 MG 60 TB Hasta Rapor Açıklamasında; TARİH:29/03/2021 KARAR: 6 AYLIK DOZDA PAZOPANİB KULLANIMI UYGUNDUR. METASTATİK RENAL HÜCRELİ KARSİNOM DAHA ÖNCE SUNİTİNİB KULLANDI.ANCAK ANJİOÖDEM GELİŞTİĞİ İÇİN İLAÇ KESİLDİ. Patoloji No : B-9415/2020 Rapor Tarihi : 04.11.2020 18:01 TANI: Berrak hücreli renal hücreli karsinom; Endiksyon dışı raporuna istinaden ilacını verebilir miyiz? İyi çalışmalar diliyorum ENDİKASYON DIŞI RAPORU: hastanın rahatsızlığı olan; “Renal Pelvis Malign Neoplazm” tanısının/tanılarının tedavisinde "Pazopanib" etkin maddeli ilaç/ilaçların kullanımı uygun görülmüştür. 6 (altı) aylık dozda kullanımı uygundur. Tedaviye devam edilmek istenilmesi durumunda başvurunuzu “https://recetem.enabiz.gov.tr” web sitesi üzerinden yapabilirsiniz. Başvuru için gerekli bilgilerin yer aldığı kılavuz Kurumumuz web sitesinde bulunmaktadır. Bilgilerinizi rica ederim.

Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.14.C/3.r 4. maddesi:" Temsirolimus, sunitinib, sorafenib ve pazopanib metastatik renal hücreli karsinomlu hastalarda ardışık ya da kombine olarak kullanılamaz." verilen bilgiler dahilinde SUT' a göre sutinimib ilacının kullanımından sonra pazopanib etken maddeli ilacın kullanımı uygun değildir. Hekim ardışık kullanim talebiyle başvuru yapacak, bu durum değerlendirilip karar verilerek ardışık kulanımının uygun olduğu endikasyon dışı raporunda belirtilecek.

ürederm lipo emülsiyon raporlu hastanın rapor açıklaması:URE (KARBAMID) Topikal,dermotolojik,hemoraidal yüzeyel %10 1 Gün 2 1 Adet şeklindedir. sistemde 9 kutu olarak işlediğim ilacı 3 ay boyunca veremez miyim? çünkü 9 kutu işlediğim için ilaç sistemde bitmiş görünüyor.

 Sağlık Uygulama Tebliğinin EK-4E Madde 13/10 maddesi:" Sadece ihtiyozis veya kseroderma veya kserosis kutis endikasyonlarında Cilt Hastalıkları Uzmanı tarafından reçetenmesi halinde bedeli ödenir." SUT'un 5.1. maddenin 4. fıkrasında" Sunulan hizmete ilişkin MEDULA sisteminden alınan provizyonlar ön izin niteliğinde olup mevzuat ile açıkça belirtilmediği sürece hiçbir zaman tek başına yeterli sayılmayacak, bunlarla ilgili sisteme eklenememiş diğer kuralların varlığı halinde gerekli kontroller sağlık hizmeti sunucularınca yapılmaya devam edilecektir." bir kutunun bitimi 10 gündür, hastanın daha fazla kullanması gerektiği durumlarda raporunda geniş yüzeye uygulama diye belirtilip, bir aylık kullanması gereken kutu adetini yazmalıdır. 

VERXANT 150 MG FLAKON İLACINI PSORİAZIS VULGARIS TEŞHİSİYLE DEVAM REÇETESİ OLARAK GİREBİLİRMİYİZ

Sağlık Uygulama Tebliğinin 4.2.1.C.9. maddesinin 2)b bendi: " Orta veya şiddetli plak psöriazisli erişkin hastalarda; 16 haftalık ilaç kullanım süresi sonunda başlangıç PASI değerine göre en az %75 iyileşme olduğunun yeni düzenlenecek reçete/raporda belirtilmesi halinde tedaviye devam edilir. Başlangıç PASI değerine göre %75 iyileşme sağlanamaması tedaviye yanıtsızlık olarak değerlendirilerek ilaç kullanımı sonlandırılır."  bu durum değerlendirildiğinde başlangıç tedavisi olan 16 haftalık süre bitmemişse 16 haftaya tamamlayacak kadar verilmeli, hekim hastanın tedavisine devam etmesini uygun gördüğü taktirde 16 hafta dolduktan sonra devam raporu düzenlenecek. Ancak rapor devam raporuysa PASI degerindeki iyilesme belirtilerek, Devam reçetesi olarak girilmesinde SUT' a göre herhangi bir mani bulunmamaktadır.

ürederm lipo emülsiyon raporlu hastaya doktor raporunda 2x1 adet olarak çıkarmıştır. hastaya 3 aylık dozda 90 kutu ödeniyor. bu şekilde verilebilir mi ? en fazla kaç kutu ödenir? teşekkürler iyi çalışmalar .

Sağlık Uygulama Tebliğinin EK-4E Madde 13/10 maddesi:" Sadece ihtiyozis veya kseroderma veya kserosis kutis endikasyonlarında Cilt Hastalıkları Uzmanı tarafından reçetenmesi halinde bedeli ödenir." SUT'un 5.1. maddenin 4. fıkrasında" Sunulan hizmete ilişkin MEDULA sisteminden alınan provizyonlar ön izin niteliğinde olup mevzuat ile açıkça belirtilmediği sürece hiçbir zaman tek başına yeterli sayılmayacak, bunlarla ilgili sisteme eklenememiş diğer kuralların varlığı halinde gerekli kontroller sağlık hizmeti sunucularınca yapılmaya devam edilecektir." bir kutunun bitimi 10 gündür. Üç aylık tedavide 9 kutu ödenir. Hastanın daha fazla miktarda kullanması gerektiği durumlarda raporda aylık kullanması gereken kutu adetinin belirtilmesi gerekmektedir.

iyi günler, BOSENTAN HCL etken maddeli ilaç 418-kronık hastalık reçetesi ile 3 aylık doz verilebilir mi?

TİTCK sayfasında yayınlanan kısıtlı dağıtımı olan ilaçlar için izlenecek yol haritasında: 1. Kısıtlı dağıtıma tâbi teratojen ilaç eczacı tarafından, ecza deposuna (ecza deposu da ruhsat sahibi firmaya) sipariş verdiğinde ruhsat sahibi firma ilaç çıkışı yapmadan önce kısıtlı dağıtım programı sözleşmeli kuruluşuna, eczane ile iletişime geçmesini bildirir. 2. Sözleşmeli kuruluş, eczaneyi arayarak hastanın kimlik bilgilerini alır ve arşivlerinden hastanın bilgilerini kontrol eder. 3. Sözleşmeli kuruluş, eğer hasta gebelik çağında kadın hastaysa, gebelik testi yaptırması ve mümkünse hekimiyle iletişime geçerek rehberlik alması gerektiğini eczacıya hatırlatır. 4. Eczacı uyarıları hastaya iletir ve gebe olunmadığı sözlü olarak teyit edilir ise sözleşmeli kuruluş ilaç çıkışı onayını firmaya iletir. Sağlık kurulu raporu olan kronik hastalar için her seferinde 90 günlük tedaviyi içeren miktarda ve bir önceki reçetede yazan doz miktarı kadar ilaç hastaya verilir. Bütün bunlar göz önünde bulundurularak hastanın 418( kronik hastalık reçetesi) olarak, belirtilen dozda 90 günlük tedaviye yetecek kadar ilaç alması uygun görülmüştür. 

Hastamız 59 yaşında. 2019 yılı 4. ayında bitmiş kanser raporu var. Güncel kemik ölçüm değeri -1,9. Fosavance reçete edilmiş. SUT kanser tedavisi alan başlığı altında değerlendirilebilir mi? Teşekkür ederim. Rapor Açıklaması: Kanser tedavisi alan hastada; sekonder gelişen osteoporozda 14/01/2021 tarihli VEAH?da yapılan KMY ölçümünde Lomber T skor: L1-L4: -1,9; L2-L4:-1,9 Hastanın alendronat 70 mg +5600 IU d vit / haftada bir kullanması uygundur. Kalsiyum Karbonat + Vitamin D3 Preparatlarını (2500 Mg [Ca] - 880ıu D3 Vit) 1x1 kullanması uygundur. İlaç katılım payından muaftır.&KALSIYUM KARBONAT+KOLEKALSIFEROL(VIT D3) Ağızdan katı 2500mg elementer kalsiyum + 880 IU kolekalsiferol 1 Gün 1 2500 Miligram&ALENDRONAT SODYUM+KOLEKALSIFEROL (VITD3) Ağızdan katı 70 mg alendronat +5600 Iu kolekalsiferol 1 Hafta 1 70 Miligram 14/01/2021 15:31 Rapor Teşhisi: 20.02 - Osteoporoz C15 ÖZEFAGUS MALİGN NEOPLAZMI Düzenleyen Doktor: İç Hastalıkları > Tıbbi Onkoloji

Sağlık Uygulama Tebliğinin 4.2.17.A maddesinin 4) ç bendi:"  Romatoid artrit, çölyak hastalığı, kronik inflamatuar barsak hastalığı (crohn hastalığı veya ülseratif kolit), ankilozan spondilit, hipertiroidi, hipogonadizm, hipopituitarizm, anoreksia nevroza, kronik obstrüktif akciğer hastalığı, tip I diyabet, cushing sendromu ve primer hiperparatiroidizmde, uzun süreli (en az 3 ay) ve > 5mg/gün sistemik kortikosteroid kullanımı olan, kanser tedavisi alan veya organ nakli uygulanmış hastalarda; sekonder gelişen osteoporozda KMY ölçümünde lomber total (L1-4 veya L2-4) veya femur total veya femur boynu KMY ölçümünde “T” değerlerinden herhangi birinin -1 veya daha düşük olması durumunda, (primer hastalığını da belirtir sağlık raporu ile birlikte) reçetelenir. Bize verilen bilgiler dahilinde rapor ve reçetenin tedavi şemasının uygun olması, rapor ve reçeteyi uygun hekimin yazması, rapordaki Lomber T skorunun: -1,9 olması, hastanın daha önce geçirdiği kanser tedavisinden dolayı gelişen osteoporoz oluşumu göz önünde bulundurularak SUT'a uygun olduğu tespit edilmiştir.

HASTA 5 YAŞINDA DİŞ ÇEKİMİ ÖNCESİ UYGULANACAK AYDA KAÇ KANAMASI OLDUĞU BELİRTİLMEMİŞ VE FACTÖR DUZEYI %2 BU RAPORA GÖRE ÖDENİRMİ İLACI VERDİK DÜZELTME GEREKEN YADA EKLNMESİ GEREKEN BİŞEY VARMI SAYGILAR KOLAY GELSİN.. VWF VE FAKTÖR SEKİZ EKSİKLİĞİ TANISIYLA TAKİPLİ HASTANIN AKTİF GIS KANAMASI OLDUĞUNDAN GÜNDE 20-40 U/KG/GÜN FAKTÖR 8 VE VWF İÇEREN PREPERATLARDAN KULLANMASI HAYATİ ÖNEME HAİZDİR.BU RAPOR 3 (ÜÇ) GÜN SÜREYLE GEÇERLİDİR. VWF DÜZEYİ:%2 FAKTÖR 8 DÜZEYİ:%2 VA:12KG, SGKF0X FAKTOR VIII+VON WILLEBRAND FACTOR, SGKF0X FAKTOR VIII+VON WILLEBRAND FACTOR, SGKF0X FAKTOR VIII+VON WILLEBRAND FACTOR, SGKF0X FAKTOR VIII+VON WILLEBRAND FACTOR, SGKF0X FAKTOR VIII+VON WILLEBRAND FACTOR 18/03/2021 Tanı Bilgileri Tanı Başlangıç Bitiş 08.01.13 - Faktor noksanliklarina bagli hastaliklar (Hemofililer)(D65-D68) D68.0 VON WİLLEBRAND HASTALIĞI 18/03/2021 20/03/2021 Doktor Bilgileri Dr. Diploma No Dip. Tescil No Branş Adı Soyadı 28/2814 Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları -> Çocuk Kardiyolojisi 26132/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları -> Çocuk Hematolojisi ve Onkolojisi E00859 Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları -> Çocuk Hematolojisi ve Onkolojisi Rapor Etkin Madde Bilgileri Kodu Adı Form Tedavi Şema Adet / Miktar İçerik Mik. Eklenme Zamanı SGKF0X FAKTOR VIII+VON WILLEBRAND FACTOR Parenteral Günde 3 x 500.0 Ünite 18/03/2021

Sağlık Uygulama Tebliğinin 4.2.27.A.1 madesinin b bendindeki: " Hemofili hastalarında; akut kanama yaşanması ya da cerrahi girişim gerekmesi halinde, bu amaçla yapılacak ilaç temini için, bu durumun belirtileceği 3 gün süreli yeni bir hematoloji uzman hekim raporu düzenlenir."  maddeye göre ve bize verilen bilgiler dahilinde rapor ve reçete tedavi şemasının uygun olması, reçete ve raporu yazan doktorun  branşının uygun olması, ayrıca rapor ve reçetenin süresinin 3 günü geçmemesi, rapor kodunun 08.01.13.1 olması koşuluyla Sağlık Uygulama Tebliğine uygundur.